Новые рекомендации относительно долутегравира для беременных с ВИЧ
Организации заявили, что изучают предварительные результаты, хотя окончательные данные исследования будут доступны только в следующем году.
Организации заявили, что изучают предварительные результаты, хотя окончательные данные исследования будут доступны только в следующем году.
Если PRO140 получит особый статус, выход на рынок препарата может произойти уже через 2 года.
Управление по надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило новую тест-систему VITROS® в качестве реагента для диагностики ВИЧ. Об этом сообщила Компания-производитель Ortho Clinical Diagnostics. Исполнительный директор компании Ortho Роберт Йейтс заявил, что с помощью внедрения теста "Vitros HIV Combo" лаборатории смогут раньше выявлять ВИЧ. Особенность ...
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов CIF (FDA) одобрило первый двойной режим для терапии пациентов с ВИЧ-инфекцией, достигших стабильной супрессии в течение полугода (менее 50 копий РНК ВИЧ в мл), а также при условии отсутствия вирусологических неудач, связанных с компонентами препарата. Торговая ...
В США появится препарат для лечения ВИЧ с новым механизмом действия. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло на рассмотрение заявку о регистрации имализумаба – препарата моноклональных антител для лечения ВИЧ-1-инфекции. Если эта заявка будет одобрена, то на рынке лекарственных ...