Врачи мира: патент на софосбувир в ЕС частично аннулирован

Сегодня, 5 октября 2016 года, организация “Врачи мира” (MdM) сообщила, что Европейская патентная организация (ЕПО) приняла решение частично аннулировать патент на софосбувир в результате возражения, поданного MdM 10 февраля 2015 года. Как говорится в тексте пресс-релиза MdM, слушание продолжалось два дня, и в результате ЕПО не ...

19 октября, 2016

Телеканал РБК: “Лекарства: скидка для правительства”

Правительство ведет переговоры с фармкомпаниями о снижении цен на жизненно важные лекарства. Речь в том числе о медикаментах для лечения ВИЧ, редких видов онкологии, рассеянного склероза и гемофилии. В год на госзакупки таких препаратов тратится 27 млрд руб. Сможет ли правительство «выбить» скидку? Подробнее: http://tv.rbc.ru/archive/real_econoimics/57f65b4d9a7947e50a5b906d Original Article

19 октября, 2016

Россия: на ВИЧ и гепатиты В и С могут выделить дополнительные 2 миллиарда

На Федеральном портале проектов нормативных правовых актов для публичного обсуждения размещен проект постановления «О внесении изменения в Правила предоставления и распределения иных межбюджетных трансфертов из федерального бюджета бюджетам субъектов Российской Федерации на финансовое обеспечение закупок антивирусных препаратов для профилактики и лечения лиц, инфицированных вирусами иммунодефицита ...

19 октября, 2016

Тренинг по вопросам доступа к лечению ВГС в России

Коалиция по готовности к лечению (ITPCru) объявляет о начале приема заявок на участие в обучающем мероприятии «Тактики и стратегии обеспечения доступа к лечению вирусного гепатита С в России». Основные темы, которые планируется затронуть в рамках трехдневного мероприятия: – медицинский обзор – коротко о гепатите С, процессы регресса ...

19 октября, 2016

Первый генерик долутегравира получил предварительное одобрение FDA

Компания Aurobindo Pharma получила предварительное одобрение Управления по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США на долутегравир. Предварительное одобрение означает, что лекарство биоэквивалентно и терапевтически эффективно в сравнении с оригинальным препаратом “Тивикай”, производства ViiV Healthcare. Долутегравир предназначен для лечения ВИЧ у пациентов, не получавших ранее ...

19 октября, 2016
Ответ BMS на письмо о включении России в лицензию по даклатасвиру
1004  

Ответ BMS на письмо о включении России в лицензию по даклатасвиру

27 июля 2016 года «Коалиция по готовности к лечению» обратилась с открытым письмом к компаниям Gilead Sciences, Bristol-Myers Squibb, а также Патентному пулу лекарственных средств с призывом включить Россию в территорию действующих лицензионных соглашений на производство и импорт ключевых противовирусных препаратов для лечения вирусного ...

10 октября, 2016
В Беларуси зарегистрирован первый дженерик софосбувира
1162  

В Беларуси зарегистрирован первый дженерик софосбувира

Согласно данным реестра УП “Центр экспертиз и испытаний в здравоохранения” Республики Беларусь, на территории страны зарегистрирован первый дженерик софосбувира – противовирусного препарата для лечения вирусного гепатита С (ВГС). Торговое название препарата – “Гепасофт”, дата регистрации, указанная на сайте, – 7 сентября 2016 года. ...

07 октября, 2016

Коммерсантъ: ВИЧное дело каждого. На фоне роста числа инфицированных вирусом тысячи россиян отрицают его существование

Петербургские социологи представили результаты первого в России исследования так называемого движения ВИЧ-диссидентов. ВИЧ-диссидентами называют людей, которые отрицают существование ВИЧ и отказываются принимать лекарства. Медики и активисты СПИД-сервисных НКО называют такие взгляды антимедицинскими, а в их распространении видят серьезную угрозу. Как сообщал “Ъ”, по данным Федерального ...

26 сентября, 2016

Приняты планы действий по борьбе с ВИЧ и вирусными гепатитами в Европейском регионе

На прошлой неделе, на шестьдесят шестой сессии регионального Европейского комитета ВОЗ, 53 государства-члена Европейского региона ВОЗ единодушно приняли новый План действий сектора здравоохранения по борьбе с ВИЧ-инфекцией в Европейском регионе ВОЗ и первый План действий сектора здравоохранения по борьбе с вирусными гепатитами в Европейском регионе ...

26 сентября, 2016

Открытое письмо по поводу результатов заседания Комиссии по пересмотру перечней лекарственных средств

“Коалиция по готовности к лечению” обратилась с открытым письмом к заместителю Председателя Правительства Российской Федерации Ольге Юрьевне Голодец по поводу результатов заседания Комиссии по пересмотру перечней лекарственных средств от 08.09.2016. Письмо содержит призыв принять меры для пересмотра решений Комиссии по препаратам для лечения ВИЧ-инфекции и ...

20 сентября, 2016

Плакат «АРВ-препараты». Версия 2016 года.

Представляем вашему вниманию последнюю версию плаката “АРВ-препараты”. В ней обновлен раздел о режиме приема препаратов и суточной дозировке, добавлены новые препараты, которые получили одобрение FDA и EMA, а также обновлен раздел “Рекомендованные схемы лечения ВОЗ” согласно последним протоколам от июня 2016 года. Электронная версия плаката на ...

20 сентября, 2016

VADEMECUM: Эксперты рекомендовали не включать новые лекарства от ВИЧ в перечень жизненно важных

Эксперты рекомендовали не включать новые препараты, предназначенные для лечения ВИЧ-инфекции, в перечень жизненно важных лекарств (ЖНВЛП) из-за плохо заполненных досье. Во время заседания Министерства здравоохранения РФ по пересмотру перечней лекарственных препаратов были рассмотрены заявки на включение в перечень ЖНВЛП нескольких препаратов от ВИЧ: эмтрицитабин, тенофовир/эмтрицитабин, долутегравир, ...

20 сентября, 2016

Новости GMP: В перечни ЛП не попал ни один новый препарат для лечения ВИЧ

8 сентября на заседании Комиссии Минздрава РФ по пересмотру перечней лекарственных препаратов были рассмотрены досье на включение в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) нескольких лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции. Подробнее: http://gmpnews.ru/2016/09/v-perechni-lp-ne-popal-ni-odin-novyj-preparat-dlya-lecheniya-vich/ Original Article

20 сентября, 2016

Ни один новый препарат для лечения ВИЧ не рекомендован к включению в ЖНВЛП

Сегодня на заседании Комиссии Минздрава РФ по пересмотру перечней лекарственных препаратов были рассмотрены досье на включение в перечень Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) нескольких лекарственных средств для лечения ВИЧ-инфекции, а именно: эмтрицитабин, тенофовир/эмтрицитабин, долутегравир, маравирок, ралтегравир таблетки жевательные (детская форма). Несмотря на положительное ...

20 сентября, 2016

Обзор «Гепатит С в странах Восточной Европы и Центральной Азии: эпидемия и ответные меры»

Обновлен отчет “Альянса общественного здоровья” (Украина), ITPCru, Access и Центра лучших практик по вопросам ВИЧ/СПИД, наркозависимости и гепатитов при МБФ “Альянс общественного здоровья” – обзор «Гепатит С в странах Восточной Европы и Центральной Азии: эпидемия и ответные меры». Добавлена информация по регистрации дженериков в Азербайджане, ...

20 сентября, 2016

Открытое письмо касательно пересмотра перечня ЖНВЛП на 2017 год

В преддверии заседания комиссии Министерства здравоохранения Российской Федерации по поводу пересмотра перечня Жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) на 2017 год «Коалиция по готовности по лечению» обратилась к Министру здравоохранения Российской Федерации Веронике Игоревне Скворцовой по поводу расширения количества доступных опций для лечения пациентов ...

20 сентября, 2016

Vademecum: ITPC ПОПРОСИЛА ВКЛЮЧИТЬ НОВЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОТ ВИЧ В ПЕРЕЧЕНЬ ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ

Коалиция по готовности к лечению (ITPC.ru) обратилась с открытым письмом к заместителю председателя правительства Ольге Голодец, в котором призывает принять меры для пересмотра решений комиссии Минздрава и включить новые препараты для лечения ВИЧ-инфекции и гепатита С в перечень жизненно важных лекарственных средств (ЖНВЛП) на 2017 ...

20 сентября, 2016

Подана заявка в EMA на одобрение нового комбинированного препарата на основе дарунавира

Компания Янссен подала заявку на одобрение нового комбинированного препарата “одна таблетка один раз в день” на основе дарунавира в Европейское агентство по лекарственным средствам. Если препарат будет одобрен, это будет первый комбинированный препарат для лечения ВИЧ-инфекции на основе ингибитора протеазы (ИП), содержащий полноценную схему в ...

20 сентября, 2016